Prestaciones del IAPOS
Sr. Director:
Mi nombre es Graciela Guzmán, soy docente de nivel inicial desde hace
25 años, titular del IAPOS, madre y cuidadora legal de un hijo discapacitado,
Juan Sebastián de 27 años, nació con microcefalia, trastornos
de crecimiento y desarrollo y epilepsia (parcial sintomática con paros
respiratorios).
Me llevó años de notas escritas, constancias, certificados de
discapacidad, diagnósticos, estudios, historias clínicas, además de peleas con
los diferentes directivos de turno en el IAPOS para conseguir para mi
hijo lo que tenía como derecho desde que nació: el 100% de cobertura
por discapacidad como lo indica la Ley Nacional.
Por su problemática, mi hijo debe tomar medicación permanente (seis
pastillas diarias) con un costo elevadísimo (con el descuento del IAPOS
todavía tengo que pagar $ 185 por mes y mi hijo necesita el medicamento
cada 20 días).
Nunca pude lograr que los mismos le sean dados gratuitamente como lo
indica la Ley Nacional para personas con discapacidad. Sin contar las
veces que dieron de baja a Sebastián por exceso de edad (18 a 27);
olvidándose de ver en las pantallas de la computadora que decía
"discapacitado".
Hoy sumo una nueva preocupación. No puedo seguir internando a mi hijo
en Policlínico Rafaela porque arbitrariamente así lo dispuso el IAPOS.
Desde hace más de 20 años, médicos y especialistas del Policlínico
atienden (y muy bien a mi hijo) Juan Sebastián. Me pregunto, ¿me van a
dejar con mi hijo esperando en la ambulancia 40 minutos, como lo
hicieron con una compañera de trabajo que por no poder internarse en el
Policlínico como quería, terminó en otra clínica de la ciudad con un
médico desconocido y que no sabía actuar sobre su enfermedad? Aclaro
que si mi hijo convulsiona, en 15 minutos se muere porque hace un paro
respiratorio, si no se le aplica una inyección por su mal.
Gracias a Dios, desde que nos prohíben, sin razón alguna, elegir al
Policlínico como prestador del IAPOS mi hijo se halla "gozando de buena
salud", pero ¿qué va a pasar si se descompone y debe ser internado?
¿Acaso no tiene derecho a elegir, quién lo cure y dónde? ¿Alguien
piensa cómo se sentirá una persona discapacitada ante algo desconocido?
¿Hasta cuándo vamos a permitir que recorten nuestros derechos y que nos
impongan lo que no deseamos?
PD: Mi esposo Daniel es empleado Municipal y afiliado al IAPOS. Sumando
mi aporte y el de mi marido, IAPOS se lleva de mi hogar, ¡$ 143,65 por
mes! y ¿encima no nos dejan elegir dónde atendernos? ¡El colmo!
Graciela Guzmán
Docente del Jardín de Infantes N° 102 "Alfredo Williner"
Secretaria Nivel Inicial Com. Directiva AMSAFE Castellanos
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